Липецкие известия

Виктория не сдается

Глядя на бойкую, жизнерадостную Викторию Мамедову, думаешь: как? Откуда силы на улыбку в ее обстоятельствах?

После неудачной операции Вика в три годика ослепла на один глаз, по нелепой случайности два года назад потеряла второй глаз. Ее сынишке Жене передалась врожденная глаукома. 7-летний мальчик не видит, как и мама с бабушкой. В 1,5 года вместе со зрением у мальчика угасли умения и навыки, свойственные детям его возраста. Развитие Жени пошло вспять. Сегодня Виктория научилось всему: она готовит обеды, убирает в квартире, даже вяжет… Не получается у нее самое главное – накормить сына горячей едой. Ведь кормить его надо с ложки, ребенок крутится, а она  не успевает за ним, поскольку не видит. Шесть лет молодая женщина-инвалид просит у управления социальной защиты населения Липецкой области соцработника. А ей в ответ рекомендуют оформить сына в Елецкий детский дом-интернат для умственно отсталых детей. 

ПОТЕРЯЛА ЗРЕНИЕ, НО НЕ ОПТИМИЗМ

«Вот какие мы были в полгода, - бережно касается фотографии рука Вики, когда она мне показывает семейный фотоальбом. На ней – голубоглазый пухленький малыш. – Это нам бабушка сшила костюм Деда Мороза из новогодних колпачков».

«На нем же там еще валенки! А есть фото, где Женька в костюмчике тигра рядом с большим плюшевым тигром!» – восклицает бабушка Света, улыбаясь своим воспоминаниям.

«Оно – через страницу, - замечает Виктория. Фотоальбом она изучила лучше любого зрячего. – В два года у Жени началась отслойка сетчатки глаза. Полностью ослепнув в три года, перестал выходить из комнаты, интересоваться чем-то». 

Пока мама и бабушка беседуют со мной, 70-летняя прабабушка Люба присматривает за 7-летним, худеньким как тростинка Женей. Неотступные головные боли заставляют его то и дело кричать, метаться по комнате в поиске положения, которое облегчит ему страдание. У мальчика куча диагнозов, одного из которых уже достаточно было бы, чтобы невыносимо осложнить человеку жизнь.

«С таким багажом болезней если и жить нашему Женьке, то только в интернате, решили чиновники. «Управлением рассмотрено ваше обращение о предоставлении социально-бытовой услуги на дому «помощь в приеме пищи, кормление» сыну. В связи с тяжелым физическим состоянием Мамедова Евгения вследствие тяжелого заболевания кормление ребенка требует специальных знаний и навыков», - читает через большую лупу ответ из управления социальной защиты населения Липецкой области слабовидящая Светлана Николаевна. Время от времени в ее горле застревает ком, она старается скрыть слезящиеся глаза и продолжает: – «Согласно стандартам социальных услуг, лицам, имеющим заболевания, аналогичные заболеваниям вашего сына, не способным принимать пищу самостоятельно, помощь в кормлении оказывается в стационарных условиях квалифицированными специалистами в ОГБУ «Елецкий детский дом-интернат для умственно отсталых детей».

«Чтобы кормить сына, мне нужно сдать его в интернат, ну не абсурд ли? Да, он не держит ложку, только бутылочку, с рождения и до сих пор - в памперсе, в 3 года пошел, но ему как любому другому ребенку нужна семья, любовь! - надрывно говорит Вика. Муж бросил Вику после того, как узнал о болезни Жени. – Видели бы вы, как он реагирует на приход с работы прабабушки, улыбается, пытается по-своему ее поприветствовать». 

«Когда нужно одеться, он встает, поворачивается. И спорить может с нами по-своему, но на ласку отзывчив. Вчера говорю ему: Жень, ну, чего ты молчишь, котенок, скажи: баба, пить. Засмеялся мне в ответ», - делится в свою очередь прабабушка Люба. Она живет вместе с Викой и правнуком. Она в свои 70 лет - их глаза и опора. Чтобы не тесниться в одной маленькой квартире, ее сын и невестка Светлана вынуждены были переехать в село Большой Хомутец, где за счет кредита отстраивают дом-развалюху. Отец Вики каждый день ездит на работу в Липецк, завозя Светлану то к ее больной слепой матери, то к дочери.

В 2010 году Виктория как малоимущая принята на учет нуждающихся в жилье. На 17 декабря 2015 года ее очередь № 6174. От государства липчанка-инвалид может рассчитывать только на жилье по договору социального найма. Жилищную субсидию за счет средств федерального бюджета получают инвалиды и семьи с детьми-инвалидами, вставшие на учет до 1 января 2005 года.

«То, что написали про «слабо развитый глотательный рефлекс» у Жени, неправда! – добавляет Светлана Николаевна. – До вашего прихода с аппетитом покушал щи с мясом. Конечно, он ест дольше, чем обычные дети, вертится на стуле, поэтому Вике, да и мне не просто донести без потерь до его рта ложку, но это же не повод отдавать его в интернат! От соцзащиты мы просили и просим одного: найти нам человека, который два раза в день накормит нашего Женьку готовой, подогретой пищей».

Сейчас мальчика завтраком и обедом кормит за деньги приходящая няня. А помимо - ежедневные расходы на памперсы, лекарства для Жени. На необходимый для него массаж денег у Мамедовых уже не хватает.

ИНСТИНКТ ПРОТИВ ЛОГИКИ

«До 2015 года от нас в комплексных центрах социального обслуживания населения отмахивались тем, что не положен ребенку-инвалиду соцработник, нет такого закона. Теперь есть закон, но нет соцработника с медобразованием, без которого он не сумеет накормить Женю, поэтому один выход – интернат, - продолжает Светлана Николаевна. Однако, по ее словам, в 2011 году соцработник для кормления мальчика все же нашелся, но только на полгода и за 1800 рублей в месяц. – Но ведь в вашей газете «Липецкие известия» черным по белому написано, во-первых, что все несовершеннолетние дети имеют право на получение соцуслуг бесплатно, а, во-вторых, о новом принципе соцобслуживания: «Сохранение пребывания гражданина в привычной благоприятной соцсреде», по которому «направление нуждающегося в помощи человека в стационар должно быть самой крайней мерой. Важно сохранить для него привычную жизненную среду и обстановку,.. а не изолировать от привычного окружения. Этот момент будет обязательно учитываться органами соцзащиты при составлении индивидуальной программы оказания помощи». Только в нашем случае – не учли!»

Светлана Николаевна зачитала мне отрывки из интервью с Сергеем Кораблиным, заместителем начальника управления социальной защиты населения Липецкой области, опубликованном в «Липецких известиях» от 10.12.2014 года под заголовком «Социалка - по-новому».

Да, действительно, с 1 января 2015 года вступил в силу Федеральный закон «Об основах социального обслуживания граждан в РФ». Из него убрали формулировку «трудная жизненная ситуация», но установлены обстоятельства, при которых граждане признаются нуждающимися в соцобслуживании.

На вопрос корреспондента: «Не получится ли, что гражданам будет трудно доказать необходимость получения помощи», Сергей Николаевич тогда заверил, что «законодатель не ставит перед собой задачи уменьшить контингент получателей соцуслуг или кому-то отказать в помощи. Дело в том, что термин «трудная жизненная ситуация» достаточно расплывчатый, его можно толковать по-разному. Поэтому принято решение использовать более конкретные формулировки. Это, к примеру, отсутствие возможности обеспечить уход за инвалидом, отсутствие попечения над детьми».

Газета «Липецкие известия» отправила запрос в управление социальной защиты населения Липецкой области с просьбой прокомментировать, может ли Женя Мамедов рассчитывать на социальную помощь не в интернате, а на дому, без отрыва от близких. В одном из следующих выпусков газеты мы вернемся к этой истории.

Кристина СПИРИНА