Липецкие известия

Он сказал: «мама»!

Как же мы рады, что столько читателей оказались неравнодушными к истории Артюши Афонасова! Мальчик родился не таким, как другие, у него было мало шансов выжить. Мама Ксения никогда не теряла надежду, что сыночку можно помочь. И нашла способ – его состояние стало улучшаться после лечения в медицинском центре в городе Анапе. Правда, стоит это удовольствие ох как не дешево…

С кличем помочь собрать деньги на лечение Артюши мы уже дважды обращались к читателям нашей газеты  «Липецкие известия». Первый раз публикация вышла 13 февраля. Тогда Ксения собиралась везти сына в Анапу уже в третий раз. Ведь после каждого раза врачи констатировали небольшие, но улучшения. А для Афонасовых это было настоящей победой. Разве можно в такой ситуации бросать?

В медицинском центре применяют различные современные методики лечения и реабилитации. Например, проводили занятия на «Корвите» - оборудовании, которое представляет собой огромные башмаки с воздушными подушками внутри, они нажимают на определенные точки на ногах. БФА – биофизическая активация нейромоторных структур, во время которой происходит воздействие на нужные точки специальными токами. А еще логомассаж, специальные биотоки, электрофорез кортексином, который оказывает сильное воздействие на головной мозг, и многое-многое другое.

БФА – одна из основных процедур. Благодаря ей у Артюши уже появилась положительная динамика в прошлом году. Предыдущий курс мальчик прошел в сентябре, а уже в октябре начал пробовать самостоятельно ходить. До этого же передвигался только по стеночке, а когда опора вдруг заканчивалась, то мальчик боялся и садился на попу. В декабре же врачи и вовсе сменили диагноз: вместо центрального тетрапареза поставили атактический церебральный паралич умеренной степени. Теперь же, во время очередного курса лечения в медцентре, ко всем прочим процедурам должна была добавиться новая – БАК, то есть биоакустическая коррекция.

Но на поездку нужны деньги. Почти за пять лет (именно столько исполнится мальчику в октябре) женщина билась с болезнями сына своими силами. Но для успеха нужно гораздо больше.  Ради сына она отбросила все сомнения и переживания и решила обратиться к простым людям – через нашу газету и Интернет. И пошли отклики. В тот момент на санаторное лечение не хватало сорок четыре тысячи рублей. За короткое время удалось собрать почти двадцать тысяч.

НАДЕЖДЫ СБЫВАЮТСЯ

Материал, который вышел уже по возвращении Артюши из Анапы, назывался «Артюша начнет говорить». Нет, мы не провидцы и не экстрасенсы. Дело в том, что на БАК, который в лечении маленького Артемия использовали впервые, Ксения возлагала большие надежды. Напомним, что представляет собой процедура. Ребенок ложится на кушетку, ему одевают большие наушники, а к черепу прикрепляют датчики. Кажется, что ничего не происходит, но на самом деле в работу включается целая система. Компьютер с помощью датчиков записывает импульсы головного мозга, полученная запись накладывается на музыку и определенные короткие слова, которые в итоге проигрываются ребенку через наушники. И так – пятнадцать минут в полной темноте. Не считая логопедического массажа, это первая процедура, которую стали проводить с Артемием, направленная на развитие речи. Ксения знала, что БАК улучшает работу головного мозга, после нее часто происходят речевые изменения, женщине рассказывали, что после БАК некоторые дети начинают говорить. «Для нас хотя бы слово, чтобы сказал ребенок после этого лечения, было бы большим прогрессом», - говорила тогда Ксения. К тому же биоакустическая коррекция положительно влияет и на слух, который напрямую связан с речью. А Артюша пока ходит в слуховых аппаратах.

Об улучшениях обычно сразу сказать нельзя: биологические токи в организме запускаются не раньше, чем через месяц. Но еще не прошло столько времени, а врачи констатировали прогресс. А процент отставания в развитии головного мозга снизился с шестнадцати до почти четырнадцати!

В июне Ксения с сыночком снова были у сурдолога. «Мамочка, вы молодец, добились больших успехов!» - такими словами при осмотре мальчика врач подтвердил явные улучшения. Правда, сейчас больница находится на ремонте, и оценить результаты с помощью специального прибора получится только осенью. Как раз тогда Артюша  пройдет очередной курс лечения в медицинском центре в Анапе в четвертый раз и уже второй раз будет проведена биоакустическая коррекция, благодаря которой у многих детей состояние улучшается в разы.

Ксения очень радуется такому результату. В социальных сетях, где она размещала статьи о сыне, опубликованные в «Липецких известиях», и также вела сбор средств, регулярно выкладывала фотографии Артюши. Вот мальчик рисует, вот пытается рыбачить игрушечной удочкой в ведерке, а вот открывает для себя новую игру – бадминтон, и ему очень нравится. Правда, только дома, на улице мальчик пока страшитсяходить.

А потом – шок. 12 июня Артюша сказал первое слово!

Ксения постоянно с ним занимается так, как это делают на занятиях в детском саду. В специальный садик для глухонемых деток Артюша ходит уже больше полугода. решение родителям далось нелегко, ведь мальчик сам не ест и не может самостоятельно ходить на горшок. Но в садике с ним занимаются воспитатели, логопед учит сурдоязыку. И вот однажды во время таких домашних занятий мальчик, показывая жест, продублировал его словом вслух. Ксения понимает, что это было неосознанно, сын вряд ли вкладывал какой-то смысл в это слово. Тем не менее, это большой прогресс, ведь раньше, как выражается Ксения, он говорил лишь на «своем» языке, а тут – полноценное слово. Да еще какое! Это слово – «мама»…

У Артюши есть и другие проблемы со здоровьем, которыми пока не занимались, просто потому что он еще совсем маленький. Так, в результате пареза у мальчика атрезия слезного канала, на правом глазике он полностью отсутствует, поэтому глаз постоянно гноится. Операция будет возможна только после шести лет. До этого времени приходится постоянно обрабатывать его глазик, правда, обработки уже перестали помогать... А еще и по другому поводу мальчику на 16 июля назначена  операция. Мама очень переживает, ведь ребенку предстоит масочный наркоз, и какое-то время ему придется провести в больнице.

СПАСИБО!

Зато потом, в конце августа, Ксения с Артюшей вновь поедут в Анапу. Это будет уже четвертый курс лечения. Третий курс им обошелся в почти восемьдесят пять тысяч рублей. Был март, и действовали сразу две скидки: сезонная и за повторное лечение. В августе-сентябре же сезонная скидка отменяется. Остается только «повторная» скидка, и с ее учетом шестнадцатидневный курс обойдется в сто тринадцать тысяч рублей.

Сбор этой суммы начался почти сразу по возвращении Артюши из Анапы в марте. Мама обозначила именно столько, сколько ей выставил на будущее лечение медицинский центр. В сумму сбора она не включила расходы ни на проезд до места назначения и обратно, ни на питание и проживание в чужом городе, ни на дорогостоящие препараты, которые Артюша принимает между курсами. Лекарство стоимостью семьсот рублей – это норма. А его хватает всего на неделю приема! А недавно начали принимать новый препарат – «Когитум». Придя в аптеку, Ксения была крайне расстроена его ценой – одна упаковка стоит четыре тысячи рублей! Пришлось покупать.

27 марта вышла новая публикация об Артюше в нашей газете. И уже 29 марта Ксения сообщила, что на карту поступило двадцать четыре тысячи рублей! А на Благовещение, 7 апреля, сумма чуть-чуть не дотягивала до сорока двух тысяч. К 3 мая накопилось пятьдесят пять тысяч. И вот, 9 мая Ксения сообщила, что  благодаря всем людям, которые остались неравнодушными, деньги собраны.

В сборе средств большое подспорье также оказала компенсация за слуховые аппараты. Их Артюше купили в январе – на оба ушка. Покупка обошлась в сто тридцать четыре тысячи, даже пришлось брать рассрочку. Медико-социальная экспертиза подтвердила у мальчика двустороннюю тугоухость четвертой степени и дала ребенку инвалидность еще и по слуху. Так что с покупки каждого аппарата родители надеялись вернуть по четырнадцать тысяч рублей. В мае деньги были перечислены, и в итоге за каждый слуховой аппарат было перечислено семнадцать тысяч, что очень порадовало маму, ведь в их ситуации на счету каждая копейка.

Ксения безмерно благодарна всем за помощь, поддержку. Люди переводили деньги, кто сколько мог. Многие даже по несколько раз. Писали сообщения, звонили: все интересовались самочувствием Артюши, желали здоровья мальчику, а маме – терпения, подбадривали, что всё обязательно будет хорошо.

И мы верим: всё будет хорошо! Ведь на пути к успеху в лечении маленького Артюши уже случилось несколько чудес: мама с сыном уже добились  маленьких побед, а вы, дорогие читатели, не бросили их в беде и поддержали. Спасибо вам!

Юлия ПАЖИТНЫХ.